Estado

Fase de reclutamiento. El estudio está aprobado por el comité ético del Hospital Clínico San Carlos de Madrid como CEIm de referencia y clasificado por la AEMPS como estudio EPA-SP.

RESUMEN

MANUAL DE USUARIO

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Objetivo principal

Comparar en pacientes con DM2 en 2ª o 3ª línea de tratamiento (incluida la metformina), el cambio experimentado del control metabólico producido por la dapagliflozina versus el producido por otros antidiabéticos orales no-iSGLT-2.

Diseño

• Estudio descriptivo longitudinal observacional ambispectivo (retrospectivo y prospectivo).
• Período del seguimiento ambispectivo: Mínimo 1 año.
• 3 brazos de estudio según el régimen farmacológico mantenido con otros ADO.